CAS 1297613-74-1

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]dioxaphosphocin

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1297613-74-1
分子式C37H27O4P
分子量566.58 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]dioxaphosphocin CAS 1297613-74-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]dioxaphosphocin）为药物标准品，CAS 登记号 1297613-74-1，分子式 C37H27O4P，分子量 566.58。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（分子式 C37H27O4P）的化学结构中包含含磷酸酯基，羧酸类，含羟基，含醚键，多环芳烃。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 CAS编号 1297613-74-1 对应的化合物（英文标识 (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno7,1-de:1,7-fg1,3,2dioxaphosphocin），化学式 C37H27O4P，相对分子质量 566.58。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 1297613-74-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C37H27O4P
分子量566.58 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）24.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，钱学锋，胡光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112637060 B, 授权公告日 2019-12-25.
  2. 发明人陈志强，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]dioxaphosphocin" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114182897 B, 授权公告日 2017-10-04.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2011, 2031, (1), 8956-8961.
  2. Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2019, 617, (4), 5904-5919.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (11aR)-10,11,12,13-Tetrahydro-5-hydroxy-3,7-di-2-naphthalenyl-5-oxide-diindeno[7,1-de:1,7-fg][1,3,2]dioxaphosphocin Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1879, 8125-8130.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2015, 1291, 5793-5807.

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