CAS 894809-59-7

5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号894809-59-7
分子式C6H11N3OS HBr
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide CAS 894809-59-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide，CAS 号 894809-59-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C6H11N3OS HBr。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

与同类药物标准品相比，的分子量为254.15 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C6H11N3OS HBr 的（5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide），其CAS登记号是 894809-59-7，分子量为 254.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含溴取代。该化合物的不饱和度为2.0，表明结构中存在约2个环或双键等价单元。分子量为254.15 g/mol，属于中等分子量化合物。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 894809-59-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C6H11N3OS HBr
分子量254.15 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）2.0
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Stevens L M, Park J H, Fischer A B. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9787700 B2, 2019-12-20.
  2. 发明人高志强，杨光，郭海燕. "Method for the Synthesis of 5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111522104 B, 授权公告日 2015-10-14.
  3. Williams B T, Yamamoto T, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity 5,5-Dimethyl-4,5-dihydroisoxazol-3-yl carbamimidothioate hydrobromide" [P]. US Patent, US 10057193 B2, 2019-03-17.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2023, 179, (4), 1443-1466.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 229, 2975-2993.

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