CAS 860611-05-8

1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-05-8
分子式C19H25ClN2O2S2
分子量413.00 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one CAS 860611-05-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 860611-05-8。分子式 C19H25ClN2O2S2，分子量 413.00。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为413.00 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C19H25ClN2O2S2 的（1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one），其CAS登记号是 860611-05-8，分子量为 413.00 g/mol。 依据分子式为 C19H25ClN2O2S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 413.00 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； -

应用场景：从实际应用出发，（CAS 860611-05-8）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H25ClN2O2S2
分子量413.00 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数2
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，徐明华，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110774622 B, 授权公告日 2016-01-28.
  2. 发明人赵玉洁，韩伟，胡光. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111723611 B, 授权公告日 2016-08-06.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 2385, 6878-6887.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 1459, 3600-3605.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chlorothiophen-2-yl)-2-((5-(4-pentylcyclohexyl)-1,3,4-oxadiazol-2-yl)thio)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2022, 1463, 8189-8207.

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