CAS 681224-95-3

N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号681224-95-3
分子式C17H20ClN3O2S3
分子量430.01 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide CAS 681224-95-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide）为药物标准品，CAS 登记号 681224-95-3，分子式 C17H20ClN3O2S3，分子量 430.01。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide），CAS注册编号 681224-95-3，化学分子式为 C17H20ClN3O2S3，分子量 430.01 g/mol。 依据分子式为 C17H20ClN3O2S3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 430.01 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPL

应用场景：（N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide，CAS 681224-95-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存；

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H20ClN3O2S3
分子量430.01 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
卤素含量Cl取代
含氮原子数3
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，朱建伟，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110788751 A, 授权公告日 2025-01-06.
  2. Nowak P, Nielsen H, Johansson L. "Method for the Synthesis of N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide" [P]. European Patent, EP 3014947 A1, 2021-04-20.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 404, (5), 7465-7470.
  2. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2020, 1580, 4966-4994.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(4-(5-Chlorothiophen-2-yl)thiazol-2-yl)-2-((2-(2-methylpiperidin-1-yl)-2-oxoethyl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2024, 902, (2), 6451-6454.
  4. O'Brien K, Kennedy M L. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2023, 1475, (12), 5250-5258.

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