CAS 1448128-43-5

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1448128-43-5
分子式C15H15ClFNO4S3
分子量423.93 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine CAS 1448128-43-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1448128-43-5。分子式 C15H15ClFNO4S3，分子量 423.93。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为423.93 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H15ClFNO4S3 的（1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine），其CAS登记号是 1448128-43-5，分子量为 423.93 g/mol。 受分子结构中黄酮骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含氟/氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括423.93 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034

应用场景：从实际应用出发，（CAS 1448128-43-5）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H15ClFNO4S3
分子量423.93 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1992年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数1
含硫原子数3

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Patel M V, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9934051 B2, 2023-03-08.
  2. 发明人朱建伟，杨光，胡光. "Method for the Synthesis of 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111232409 A, 授权公告日 2017-09-03.
  3. Chen K W, Yamamoto T, Park J H. "A Process for Preparing High-Purity 1-((5-Chlorothiophen-2-yl)sulfonyl)-4-((4-fluorophenyl)sulfonyl)piperidine" [P]. US Patent, US 10673798 B2, 2022-08-06.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2012, 1549, 7977-7997.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2015, 2192, 443-446.

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