CAS 860611-04-7

2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号860611-04-7
分子式C17H15ClN4
分子量310.78 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile CAS 860611-04-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile，CAS 860611-04-7），分子式 C17H15ClN4，分子量 310.78。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比，的分子量为310.78 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C17H15ClN4 的（2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-1,2,4triazolo1,5-apyridine-8-carbonitrile），其CAS登记号是 860611-04-7，分子量为 310.78 g/mol。 （分子式 C17H15ClN4）的化学结构中包含含氮杂环结构，含氰基，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁

应用场景：（2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)- 1,2,4 triazolo 1,5-a pyridine-8-carbonitrile，CAS 860611-04-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H15ClN4
分子量310.78 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl取代
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，孙丽萍，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112110141 A, 授权公告日 2019-02-25.
  2. 发明人唐晓军，刘建华，沈红梅. "Method for the Synthesis of 2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116195434 B, 授权公告日 2018-09-26.
  3. 发明人林芳，冯建国，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115524781 B, 授权公告日 2021-07-08.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2025, 1601, (4), 8981-8995.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2019, 1264, (1), 491-502.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Tert-butyl)-7-(4-chlorophenyl)-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridine-8-carbonitrile Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2023, 573, (5), 2458-2475.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Agric. Food Chem., 2016, 1015, (9), 1341-1364.

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