CAS 89536-89-0

L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89536-89-0
分子式C13H19NO2 HCl
分子量N/A g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1) CAS 89536-89-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 89536-89-0 对应的（L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C13H19NO2 HCl。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C13H19NO2 HCl）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 （L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)），CAS注册编号 89536-89-0，化学分子式为 C13H19NO2 HCl，分子量 257.76 g/mol。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的

应用场景：从实际应用出发，（CAS 89536-89-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H19NO2 HCl
分子量257.76 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）4.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
卤素含量Cl取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人林芳，张德明，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111107577 A, 授权公告日 2025-12-04.
  2. 发明人徐明华，刘建华，冯建国. "Method for the Synthesis of L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115146784 B, 授权公告日 2019-10-12.
  3. 发明人周伟，徐明华，唐晓军. "A Process for Preparing High-Purity L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1)" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113352095 B, 授权公告日 2019-05-03.

参考文献 Literature

  1. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2017, 1869, 5155-5165.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chim. Acta, 2018, 1336, 4477-4481.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of L-Valine, N-methyl-, phenylmethyl ester, hydrochloride (1:1) Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2016, 163, (8), 3704-3711.
  4. Brown R C, Davis S M. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chromatographia, 2010, 1347, (2), 5132-5157.

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