CAS 895434-20-5

N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号895434-20-5
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide CAS 895434-20-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide，CAS 号 895434-20-5）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C14H16N2O3S，分子量 292.35。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 895434-20-5 对应的化合物（英文标识 N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzodthiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide），化学式 C14H16N2O3S，相对分子质量 292.35。 依据分子式为 C14H16N2O3S 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 292.35 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 895434-20-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H16N2O3S
分子量292.35 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，张德明，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112516472 B, 授权公告日 2019-05-27.
  2. 发明人郭海燕，黄志刚，李文辉. "Method for the Synthesis of N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116003990 B, 授权公告日 2018-05-06.
  3. 发明人韩伟，钱学锋，陈志强. "A Process for Preparing High-Purity N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114826155 B, 授权公告日 2022-10-25.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2012, 1175, (7), 2227-2244.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2018, 1687, (12), 7575-7583.
  3. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(5,6-Dimethoxy-3-methylbenzo[d]thiazol-2(3H)-ylidene)cyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Talanta, 2014, 777, (1), 1735-1757.

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