CAS 89560-50-9

4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号89560-50-9
分子式C17H12N4O4
分子量336.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide CAS 89560-50-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide）为药物标准品，CAS 登记号 89560-50-9，分子式 C17H12N4O4，分子量 336.30。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为336.30 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide），CAS注册编号 89560-50-9，化学分子式为 C17H12N4O4，分子量 336.30 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含黄酮骨架，酰胺类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为336.30 g/mol，属于较高分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide，CAS 89560-50-9）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H12N4O4
分子量336.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1982年
含氮原子数4

相关专利 Related Patents

  1. 发明人郑宇鹏，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108602270 A, 授权公告日 2025-04-18.
  2. Kumar R, Yamamoto T, Mueller T. "Method for the Synthesis of 4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 10294529 B2, 2015-02-13.
  3. Hughes D C, Schröder R, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity 4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide" [P]. US Patent, US 11379872 B2, 2020-08-08.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2020, 1679, (7), 9821-9850.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2020, 795, (9), 8990-9010.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Nitro-N-(4-(5-oxo-4,5-dihydropyrazin-2-yl)phenyl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 465, (8), 226-229.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2016, 1373, (5), 9811-9820.

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