CAS 244033-12-3

1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号244033-12-3
分子式C9H6F7N3O3
分子量337.15 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one CAS 244033-12-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 244033-12-3。分子式 C9H6F7N3O3，分子量 337.15。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H6F7N3O3 的（1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one），其CAS登记号是 244033-12-3，分子量为 337.15 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为337.15 g/mol，属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA

应用场景：针对化学分析用途，（1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H6F7N3O3
分子量337.15 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，具有氨/胺类微弱气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）2025年
卤素含量F取代
含氮原子数3

相关专利 Related Patents

  1. 发明人王建平，陈志强，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113918648 B, 授权公告日 2016-07-28.
  2. Martínez F, Nowak P, Sørensen M. "Method for the Synthesis of 1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. European Patent, EP 3778143 A1, 2021-05-23.
  3. 发明人杨光，韩伟，张德明. "A Process for Preparing High-Purity 1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108847530 B, 授权公告日 2024-11-04.

参考文献 Literature

  1. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2011, 1279, 6608-6638.
  2. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2012, 886, 8129-8157.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(5-Methyl-4-nitro-3-(perfluoropropyl)-1H-pyrazol-1-yl)ethan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2021, 1132, 539-559.

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