CAS 896286-84-3

N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号896286-84-3
分子式C15H21N5OS
分子量319.43 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

 N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide CAS 896286-84-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品(N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide,CAS 896286-84-3),分子式 C15H21N5OS,分子量 319.43。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检,CATO 提供全程冷链与全球配送。

与同类药物标准品相比,的分子量为319.43 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 896286-84-3 对应的化合物(英文标识 N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide),化学式 C15H21N5OS,相对分子质量 319.43。 从化学结构特征来看,的分子骨架中包含含氮杂环结构,酰胺类,含硫有机,含羟基,含醚键。该化合物的不饱和度为8.0,表明结构中存在约8个环或双键等价单元。分子量为319.43 g/mol,属于较高分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率,适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中,可作为校准标准或内标物使用,适用于多种检测技术平台(UV-Vis, FLD, MS, FID)。 在质量保证方面,的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016(认证标准物质生产者)的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振(qNMR

应用场景:从实际应用出发,(CAS 896286-84-3)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于2-8°C冷藏保存,避光条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H21N5OS
分子量319.43 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味)
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存,避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感,应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度(DBE)8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份(估)1987年
含氮原子数5
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚,胡光,冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111938933 A, 授权公告日 2020-02-10.
  2. 发明人胡光,罗永刚,张德明. "Method for the Synthesis of N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110904769 B, 授权公告日 2018-01-14.
  3. 发明人钱学锋,韩伟,刘建华. "A Process for Preparing High-Purity N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112607969 A, 授权公告日 2015-01-14.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2021, 1456, 7729-7754.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2023, 593, (7), 6305-6322.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-Cyclohexyl-2-((5-methyl-4-(1H-pyrrol-1-yl)-4H-1,2,4-triazol-3-yl)thio)acetamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2017, 1987, (5), 7949-7954.

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