CAS 921151-16-8

1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号921151-16-8
分子式C14H20N6OS
分子量320.41 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea CAS 921151-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea）为药物标准品，CAS 登记号 921151-16-8，分子式 C14H20N6OS，分子量 320.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C14H20N6OS 的（1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea），其CAS登记号是 921151-16-8，分子量为 320.41 g/mol。 依据分子式为 C14H20N6OS 的结构特征，其分子内含含氮杂环结构，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 320.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 921151-16-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H20N6OS
分子量320.41 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）8.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，陈志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111506003 B, 授权公告日 2015-09-25.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Klinger H. "Method for the Synthesis of 1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. US Patent, US 9811148 B2, 2022-02-09.
  3. 发明人李文辉，周伟，刘建华. "A Process for Preparing High-Purity 1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117268887 B, 授权公告日 2017-12-01.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2021, 2135, (12), 2723-2743.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2013, 2205, (10), 2203-2212.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-((1-Cyclohexyl-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-3-(thiophen-2-ylmethyl)urea Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2010, 2294, (2), 2871-2879.
  4. Lee J H, Choi Y S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2010, 1011, (6), 759-781.

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