CAS 656816-07-8

({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号656816-07-8
分子式C17H24N2O2S
分子量320.45 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid CAS 656816-07-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid）为药物标准品，CAS 登记号 656816-07-8，分子式 C17H24N2O2S，分子量 320.45。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 656816-07-8 对应的化合物（英文标识 ({Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino-carbonothioyl}amino)acetic acid），化学式 C17H24N2O2S，相对分子质量 320.45。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括320.45 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 656816-07-8）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H24N2O2S
分子量320.45 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1985年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Martínez F, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3898787 A1, 2024-03-05.
  2. 发明人林芳，黄志刚，孙丽萍. "Method for the Synthesis of ({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111110432 A, 授权公告日 2024-08-13.
  3. 发明人沈红梅，赵玉洁，张德明. "A Process for Preparing High-Purity ({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113428752 B, 授权公告日 2017-01-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2024, 647, 8435-8442.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2013, 2400, (2), 4139-4169.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of ({[Cyclohexyl(4-methylbenzyl)amino]-carbonothioyl}amino)acetic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2011, 2415, (2), 933-947.
  4. Wang L, Li J, Zhang H. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Nat. Prod., 2011, 2184, 2654-2674.

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