CAS 89729-98-6
2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one
| CAS 号 | 89729-98-6 |
| 分子式 | C8H14O3S |
| 分子量 | 190.26 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CAS 89729-98-6 对应的（2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C8H14O3S，分子量 190.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。
在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 （2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one），CAS注册编号 89729-98-6，化学分子式为 C8H14O3S，分子量 190.26 g/mol。 （分子式 C8H14O3S）的化学结构中包含含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受官能团的极性和离子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。
应用场景：（2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one，CAS 89729-98-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C8H14O3S |
| 分子量 | 190.26 g/mol |
| 外观形态 | 白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于甲醇、乙醇、DMSO |
| 稳定性 | 具有吸湿性，开封后应立即密封 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 2.0 |
| CAS登记年份（估） | 1982年 |
| 含硫原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Martínez F, Sørensen M, Rossi M. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3524466 A1, 2025-01-18.
- 发明人马晓峰，刘建华，钱学锋. "Method for the Synthesis of 2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111220422 B, 授权公告日 2022-05-24.
参考文献 Literature
- Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2017, 2448, (10), 5970-5975.
- Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2014, 1129, (11), 2486-2494.
- O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-(Propylsulfonyl)cyclopentan-1-one Using HRMS and NMR". Talanta, 2019, 973, 443-462.
- Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Molecules, 2010, 2221, 1642-1657.
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