CAS 897459-79-9

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897459-79-9
分子式C21H19N3OS
分子量361.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide CAS 897459-79-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide，CAS 897459-79-9），分子式 C21H19N3OS，分子量 361.46。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C21H19N3OS 的（N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo2,1-bthiazol-3-yl)acetamide），其CAS登记号是 897459-79-9，分子量为 361.46 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为14.0，表明结构中存在约14个环或双键等价单元。分子量为361.46 g/mol，属于较高分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：针对化学分析用途，（N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo 2,1-b thiazol-3-yl)acetamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C21H19N3OS
分子量361.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）14.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数3
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人刘建华，何建平，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113684934 B, 授权公告日 2022-05-20.
  2. Stevens L M, Park J H, Roberts E F. "Method for the Synthesis of N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide" [P]. US Patent, US 10714054 B2, 2025-09-17.
  3. 发明人胡光，孙丽萍，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity N-(2,6-Dimethylphenyl)-2-(6-phenylimidazo[2,1-b]thiazol-3-yl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111300814 A, 授权公告日 2022-04-22.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2017, 1820, (12), 5885-5912.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2013, 589, (4), 2082-2088.

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