CAS 897623-63-1

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897623-63-1
分子式C16H13FN6O3
分子量356.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide CAS 897623-63-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide，CAS 897623-63-1），分子式 C16H13FN6O3，分子量 356.31。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide），CAS注册编号 897623-63-1，化学分子式为 C16H13FN6O3，分子量 356.31 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括356.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水

应用场景：（N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13FN6O3
分子量356.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）13.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，徐明华，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117886511 A, 授权公告日 2018-12-08.
  2. 发明人孙丽萍，王建平，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111703926 B, 授权公告日 2019-08-27.
  3. Thompson G K, Johnson M A, Yamamoto T. "A Process for Preparing High-Purity N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide" [P]. US Patent, US 10934053 B2, 2017-01-03.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2018, 656, 5848-5858.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2018, 1587, 1389-1419.
  3. O'Brien K, Kennedy M L. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-((1-(4-Fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)-2-(4-nitrophenyl)acetamide Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2020, 1891, (9), 5386-5415.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Chemosphere, 2019, 319, 7202-7209.

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