CAS 897623-62-0

2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897623-62-0
分子式C16H13F2N5O
分子量329.30 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide CAS 897623-62-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide，CAS 号 897623-62-0）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C16H13F2N5O，分子量 329.30。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。 化学式为 C16H13F2N5O 的（2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide），其CAS登记号是 897623-62-0，分子量为 329.30 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括329.30 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。

应用场景：（2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H13F2N5O
分子量329.30 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数5

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，罗永刚，郭海燕. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111877193 B, 授权公告日 2015-01-21.
  2. 发明人冯建国，刘建华，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116353275 A, 授权公告日 2024-07-14.
  3. Johnson M A, O'Brien P Q, Kumar R. "A Process for Preparing High-Purity 2-(4-Fluorophenyl)-N-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)acetamide" [P]. US Patent, US 11250512 B2, 2022-04-03.

参考文献 Literature

  1. Wang L, Li J, Zhang H. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Molecules, 2015, 2362, (5), 596-616.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2010, 956, (2), 5697-5701.

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