CAS 897624-04-3

1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号897624-04-3
分子式C15H12F2N6O
分子量330.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea CAS 897624-04-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 897624-04-3。分子式 C15H12F2N6O，分子量 330.29。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C15H12F2N6O 的（1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea），其CAS登记号是 897624-04-3，分子量为 330.29 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括330.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）

应用场景：从实际应用出发，（CAS 897624-04-3）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H12F2N6O
分子量330.29 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数6

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，郭海燕，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113615794 B, 授权公告日 2021-07-17.
  2. Davis P L, Park J H, Williams B T. "Method for the Synthesis of 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. US Patent, US 10350898 B2, 2024-04-11.
  3. 发明人郭海燕，张德明，马晓峰. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110315420 B, 授权公告日 2021-02-15.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Agric. Food Chem., 2025, 623, (8), 2710-2726.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 742, 8655-8682.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2-Fluorophenyl)-3-((1-(4-fluorophenyl)-1H-tetrazol-5-yl)methyl)urea Using HRMS and NMR". Phytochemistry, 2012, 2233, (11), 4627-4632.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Pharm. Biomed. Anal., 2011, 1076, (6), 5444-5452.

Related Fluorophenyl Standards 同系列产品

推荐产品 Recommended Standards

为什么选择 CATO 佳途？

加载产品详情...