CAS 898280-07-4

XL 228

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898280-07-4
分子式C22H31N9O
分子量437.54 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

XL 228 CAS 898280-07-4 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（XL 228，CAS 号 898280-07-4）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C22H31N9O，分子量 437.54。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（XL 228），CAS注册编号 898280-07-4，化学分子式为 C22H31N9O，分子量 437.54 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括437.54 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（XL 228）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C22H31N9O
分子量437.54 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件室温保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）12.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数9

相关专利 Related Patents

  1. 发明人韩伟，李文辉，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111978239 A, 授权公告日 2015-01-05.
  2. 发明人刘建华，李文辉，罗永刚. "Method for the Synthesis of XL 228" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108049507 A, 授权公告日 2024-04-09.
  3. 发明人林芳，张德明，徐明华. "A Process for Preparing High-Purity XL 228" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114573949 B, 授权公告日 2024-06-24.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2012, 981, (1), 1699-1722.
  2. Fischer P, Wagner E. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2021, 1672, (2), 5990-6013.
  3. Smith J A, Johnson M B. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of XL 228 Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2023, 887, (8), 8553-8559.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chem., 2014, 469, (3), 4498-4513.

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