CAS 898357-56-7

N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898357-56-7
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide CAS 898357-56-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898357-56-7 对应的（N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C14H13FN2O3，分子量 276.26。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 化学式为 C14H13FN2O3 的（N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide），其CAS登记号是 898357-56-7，分子量为 276.26 g/mol。 （分子式 C14H13FN2O3）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受含氮官能团的质子化状态影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为

应用场景：（N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H13FN2O3
分子量276.26 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Jørgensen K, Mueller T C. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3957193 A1, 2020-03-21.
  2. 发明人赵玉洁，徐明华，韩伟. "Method for the Synthesis of N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113074449 B, 授权公告日 2023-10-18.
  3. 发明人周伟，胡光，郑宇鹏. "A Process for Preparing High-Purity N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109726942 A, 授权公告日 2025-11-05.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 576, 2817-2845.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2011, 1337, (5), 8676-8702.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N1-(4-Fluorophenyl)-N2-(2-(furan-2-yl)ethyl)oxalamide Using HRMS and NMR". Chemosphere, 2014, 162, 5522-5526.

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