CAS 898380-05-7
2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde
| CAS 号 | 898380-05-7 |
| 分子式 | C15H11ClN2O |
| 分子量 | 270.71 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
（2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898380-05-7。分子式 C15H11ClN2O，分子量 270.71。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。
与同类药物标准品相比，的分子量为270.71 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 化学式为 C15H11ClN2O 的（2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo1,2-apyridine-3-carbaldehyde），其CAS登记号是 898380-05-7，分子量为 270.71 g/mol。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氯取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括270.71 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共
应用场景：（2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo 1,2-a pyridine-3-carbaldehyde，CAS 898380-05-7）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C15H11ClN2O |
| 分子量 | 270.71 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发 |
| 溶解性参考 | 可溶于DMSO、DMF、甲醇 |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | Cl取代 |
| 含氮原子数 | 2 |
相关专利 Related Patents
- 发明人沈红梅，钱学锋，罗永刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114716615 B, 授权公告日 2016-07-18.
- Williams B T, Roberts E F, Johnson M A. "Method for the Synthesis of 2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. US Patent, US 9071131 B2, 2025-01-24.
- 发明人郑宇鹏，刘建华，赵玉洁. "A Process for Preparing High-Purity 2-(3-Chlorophenyl)-8-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-carbaldehyde" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109425346 B, 授权公告日 2025-11-12.
参考文献 Literature
- Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2016, 1121, (9), 8021-8030.
- Xu M, Hu Y, Zhou D. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Food Chem., 2022, 1895, (5), 9007-9012.
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