CAS 898413-57-5

2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898413-57-5
分子式C15H20BrNO3S
分子量374.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide CAS 898413-57-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide，CAS 898413-57-5）属于药物标准品。分子式 C15H20BrNO3S，分子量 374.29。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 898413-57-5 对应的化合物（英文标识 2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide），化学式 C15H20BrNO3S，相对分子质量 374.29。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）。其固体形态的物理化学属性——包括374.29 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信

应用场景：（2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide，CAS 898413-57-5）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrNO3S
分子量374.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Thompson G K, Kumar R, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10047605 B2, 2022-01-07.
  2. 发明人唐晓军，冯建国，刘建华. "Method for the Synthesis of 2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108393350 A, 授权公告日 2025-08-25.
  3. 发明人王建平，陈志强，李文辉. "A Process for Preparing High-Purity 2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109186964 B, 授权公告日 2018-11-21.

参考文献 Literature

  1. Smith J A, Johnson M B. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 652, (8), 1536-1548.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 2058, (11), 4121-4147.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 2-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". J. Sep. Sci., 2011, 768, (11), 6495-6519.
  4. Mueller T, Schmidt R K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2014, 506, 7011-7040.

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