CAS 874787-66-3

4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874787-66-3
分子式C15H20BrNO3S
分子量374.29 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide CAS 874787-66-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 874787-66-3 对应的（4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C15H20BrNO3S，分子量 374.29。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

（分子式 C15H20BrNO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，含溴取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 （4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide），CAS注册编号 874787-66-3，化学分子式为 C15H20BrNO3S，分子量 374.29 g/mol。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C15H20BrNO3S
分子量374.29 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Br取代
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人钱学锋，王建平，徐明华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117022559 B, 授权公告日 2024-06-07.
  2. Schröder R, Mueller T C, Jørgensen K. "Method for the Synthesis of 4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. European Patent, EP 3570854 A1, 2019-05-26.
  3. 发明人黄志刚，沈红梅，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112040483 B, 授权公告日 2018-05-27.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2013, 1818, (8), 4985-4999.
  2. Mueller T, Schmidt R K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2017, 2233, (11), 5366-5385.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 4-Bromo-N-butyl-N-(1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)benzamide Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2017, 1733, 521-529.
  4. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Food Chem., 2018, 2190, (10), 8665-8674.

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