CAS 874788-34-8

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号874788-34-8
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide CAS 874788-34-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide）为药物标准品，CAS 登记号 874788-34-8，分子式 C12H21NO3S，分子量 259.37。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide），CAS注册编号 874788-34-8，化学分子式为 C12H21NO3S，分子量 259.37 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为259.37 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定

应用场景：针对化学分析用途，（N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H21NO3S
分子量259.37 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，唐晓军，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117229245 A, 授权公告日 2024-06-18.
  2. Johansson L, Mueller T C, Martínez F. "Method for the Synthesis of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide" [P]. European Patent, EP 3339286 A1, 2021-10-10.
  3. Anderson J P, Hughes D C, Klinger H. "A Process for Preparing High-Purity N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide" [P]. US Patent, US 11997318 B2, 2020-08-11.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Pharm. Biomed. Anal., 2022, 1762, 1531-1534.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2015, 2092, 931-941.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of N-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-N-isobutylcyclopropanecarboxamide Using HRMS and NMR". Food Chem., 2023, 930, (5), 9586-9607.

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