CAS 852851-69-5

2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号852851-69-5
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid CAS 852851-69-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 852851-69-5。分子式 C9H12N2O5S，分子量 260.27。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 化学式为 C9H12N2O5S 的（2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid），其CAS登记号是 852851-69-5，分子量为 260.27 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为260.27 g/mol，属于中等分子量化合物。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 852851-69-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H12N2O5S
分子量260.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，高志强，刘建华. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112087531 A, 授权公告日 2021-08-27.
  2. 发明人唐晓军，马晓峰，张德明. "Method for the Synthesis of 2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117234266 B, 授权公告日 2021-11-27.
  3. Park J H, Fischer A B, Williams B T. "A Process for Preparing High-Purity 2-(1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)-5-oxo-2,5-dihydro-1H-pyrazol-3-yl)acetic acid" [P]. US Patent, US 11193029 B2, 2019-07-10.

参考文献 Literature

  1. Kim S H, Park J Y. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2012, 484, 1484-1493.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chemosphere, 2021, 1527, 6327-6346.

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