CAS 1090504-61-2

n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1090504-61-2
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide CAS 1090504-61-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 1090504-61-2。分子式 C12H15NO3S，分子量 253.32。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 （n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide），CAS注册编号 1090504-61-2，化学分子式为 C12H15NO3S，分子量 253.32 g/mol。 （分子式 C12H15NO3S）的化学结构中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量

应用场景：（n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C12H15NO3S
分子量253.32 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1989年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，胡光，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116785487 B, 授权公告日 2015-09-28.
  2. 发明人钱学锋，韩伟，朱建伟. "Method for the Synthesis of n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114959072 A, 授权公告日 2022-04-19.
  3. 发明人王建平，张德明，孙丽萍. "A Process for Preparing High-Purity n-((1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)benzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114555060 B, 授权公告日 2018-02-06.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chromatographia, 2010, 1570, 4134-4157.
  2. Kim S H, Park J Y. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Agric. Food Chem., 2021, 523, (6), 918-944.

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