CAS 1235389-16-8

Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1235389-16-8
分子式C9H15NO5S
分子量249.28 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate CAS 1235389-16-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate，CAS 号 1235389-16-8）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C9H15NO5S，分子量 249.28。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 化学式为 C9H15NO5S 的（Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate），其CAS登记号是 1235389-16-8，分子量为 249.28 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含酰胺类，含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为3.0，表明结构中存在约3个环或双键等价单元。分子量为249.28 g/mol，属于中等分子量化合物。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。

应用场景：（Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate，CAS 1235389-16-8）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C9H15NO5S
分子量249.28 g/mol
外观形态白色至淡黄色结晶性粉末。（具有氨/胺类微弱气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1990年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Nielsen H, Kowalski A, Lefèvre J P. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3150917 A1, 2022-09-02.
  2. Nielsen H, Schröder R, Lefèvre J P. "Method for the Synthesis of Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate" [P]. European Patent, EP 3429205 A1, 2019-06-01.
  3. Anderson J P, Roberts E F, Patel M V. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate" [P]. US Patent, US 10338395 B2, 2019-01-07.

参考文献 Literature

  1. Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Sci. Total Environ., 2022, 1636, 3055-3083.
  2. Zhou X P, Huang L, Wu G. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2021, 348, (11), 4192-4212.
  3. Fischer P, Wagner E. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 2-(((1,1-dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)methyl)amino)-2-oxoacetate Using HRMS and NMR". Anal. Chem., 2015, 827, (4), 7745-7752.

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