CAS 1339417-68-3

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1339417-68-3
分子式C11H18O4S
分子量246.32 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid CAS 1339417-68-3 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid）为药物标准品，CAS 登记号 1339417-68-3，分子式 C11H18O4S，分子量 246.32。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为246.32 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 1339417-68-3 对应的化合物（英文标识 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid），化学式 C11H18O4S，相对分子质量 246.32。 （C11H18O4S）含有含砜基，羧酸类，含羟基，含醚键。具有较强的吸湿性，较高的碳氢比使其脂溶性较好，羧基赋予其一定的酸性特征，这些物理化学性质直接决定了其标准溶液的最佳配制方案和储存策略。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD

应用场景：（1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid，CAS 1339417-68-3）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C11H18O4S
分子量246.32 g/mol
外观形态白色至类白色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙醇、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）3.0
UV特征有紫外吸收
CAS登记年份（估）1991年
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11503365 B2, 2015-10-06.
  2. Chen K W, Thompson G K, Brown S R. "Method for the Synthesis of 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 10884906 B2, 2018-02-16.
  3. Davis P L, Yamamoto T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid" [P]. US Patent, US 9289908 B2, 2015-07-25.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2011, 1070, 1126-1142.
  2. Wang L, Li J, Zhang H. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2025, 1644, 6099-6108.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(1,1-Dioxidotetrahydrothiophen-3-yl)cyclohexane-1-carboxylic acid Using HRMS and NMR". Anal. Chim. Acta, 2010, 1390, (10), 6507-6513.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Biomed. Chromatogr., 2025, 1326, (5), 793-799.

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