CAS 898749-62-7

(3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898749-62-7
分子式C18H15F2NO
分子量299.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone CAS 898749-62-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone，CAS 号 898749-62-7）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C18H15F2NO，分子量 299.31。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 CAS编号 898749-62-7 对应的化合物（英文标识 (3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone），化学式 C18H15F2NO，相对分子质量 299.31。 （分子式 C18H15F2NO）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-V

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898749-62-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C18H15F2NO
分子量299.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Schröder R, Lefèvre J P, Kowalski A. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3484340 A1, 2015-07-12.
  2. 发明人王建平，李文辉，杨光. "Method for the Synthesis of (3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114872940 B, 授权公告日 2015-08-13.
  3. Yamamoto T, Hughes D C, Roberts E F. "A Process for Preparing High-Purity (3,5-Difluorophenyl)(3-((2,5-dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10508159 B2, 2020-07-21.

参考文献 Literature

  1. Fischer P, Wagner E. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2012, 1076, 3211-3219.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 364, (4), 7286-7291.

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