CAS 866009-31-6

1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号866009-31-6
分子式C14H15F2NO4
分子量299.27 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate CAS 866009-31-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate，CAS 866009-31-6）属于药物标准品。分子式 C14H15F2NO4，分子量 299.27。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 866009-31-6 对应的化合物（英文标识 1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate），化学式 C14H15F2NO4，相对分子质量 299.27。 受分子结构中含氮杂环结构，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括299.27 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归

应用场景：（1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate，CAS 866009-31-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C14H15F2NO4
分子量299.27 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，钱学锋，冯建国. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113308624 B, 授权公告日 2024-03-08.
  2. 发明人张德明，韩伟，周伟. "Method for the Synthesis of 1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116115353 B, 授权公告日 2019-10-23.
  3. Williams B T, Mueller T, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate" [P]. US Patent, US 10611951 B2, 2019-06-15.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2023, 261, 4326-4338.
  2. Brown R C, Davis S M. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Sep. Sci., 2018, 210, (1), 4508-4537.
  3. Kim S H, Park J Y. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,6-Difluorophenyl)-2-morpholino-2-oxoethyl acetate Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2022, 1524, (1), 6661-6665.

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