CAS 898750-73-7

898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898750-73-7
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957 CAS 898750-73-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957，CAS 898750-73-7），分子式 C17H16ClFO，分子量 290.76。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898750-73-7 对应的化合物（英文标识 898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957），化学式 C17H16ClFO，相对分子质量 290.76。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为9.0，表明结构中存在约9个环或双键等价单元。分子量为290.76 g/mol，属于中等分子量化合物。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898750-73-7）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人何建平，韩伟，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113671353 A, 授权公告日 2023-10-01.
  2. Jørgensen K, Mueller T C, Rossi M. "Method for the Synthesis of 898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957" [P]. European Patent, EP 3393316 A1, 2025-05-07.
  3. 发明人林芳，马晓峰，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 898750-73-7 3-(3-Chloro-5-fluorophenyl)-1-(2,6-dimethylphenyl)propan-1-one DTXSID90644957" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108248541 B, 授权公告日 2022-11-05.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2021, 866, (3), 8880-8891.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2019, 2447, (5), 4003-4031.

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