CAS 898752-46-0

Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898752-46-0
分子式C16H20F2O3
分子量298.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate CAS 898752-46-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898752-46-0。分子式 C16H20F2O3，分子量 298.33。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为298.33 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898752-46-0 对应的化合物（英文标识 Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate），化学式 C16H20F2O3，相对分子质量 298.33。 （分子式 C16H20F2O3）的化学结构中包含羧酸类，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNM

应用场景：（Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H20F2O3
分子量298.33 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人马晓峰，徐明华，韩伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116458854 B, 授权公告日 2015-09-28.
  2. Roberts E F, Yamamoto T, Schröder R. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. US Patent, US 11814472 B2, 2021-09-10.
  3. Lee S K, Klinger H, Fischer A B. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-(3,5-difluorophenyl)-8-oxooctanoate" [P]. US Patent, US 11935046 B2, 2024-04-27.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Environ. Sci. Technol., 2025, 1569, (10), 1682-1709.
  2. Martinez C, Lopez D R. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2010, 940, (11), 5958-5979.

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