CAS 898753-94-1

1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898753-94-1
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one CAS 898753-94-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CAS 898753-94-1 对应的（1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one）为 CATO 佳途药物标准品产品线成员。分子式 C17H16ClFO，分子量 290.76。纯度 97%+。所有批次均经 HPLC/NMR 等多项检测确认，质量稳定可溯源。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898753-94-1，化学分子式为 C17H16ClFO，分子量 290.76 g/mol。 依据分子式为 C17H16ClFO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 290.76 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Char

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898753-94-1）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H16ClFO
分子量290.76 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人张德明，刘建华，唐晓军. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110563305 B, 授权公告日 2021-07-06.
  2. Sørensen M, Rossi M, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3971868 A1, 2023-07-02.
  3. Nowak P, Schröder R, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity 1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3529256 A1, 2015-12-26.

参考文献 Literature

  1. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Chim. Acta, 2013, 583, (11), 5954-5967.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2019, 2360, (8), 3878-3904.
  3. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(4-Chloro-2-fluorophenyl)-3-(2,5-dimethylphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2011, 290, 1021-1024.

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