CAS 898758-10-6
(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
| CAS 号 | 898758-10-6 |
| 分子式 | C22H22F3NO3 |
| 分子量 | 405.41 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898758-10-6，分子式 C22H22F3NO3，分子量 405.41。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 CAS编号 898758-10-6 对应的化合物（英文标识 (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），化学式 C22H22F3NO3，相对分子质量 405.41。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括405.41 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证
应用场景：（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 898758-10-6）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于室温保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C22H22F3NO3 |
| 分子量 | 405.41 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低） |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 室温保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 11.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 卤素含量 | F取代 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Davis P L, Yamamoto T, O'Brien P Q. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10196820 B2, 2025-04-09.
- Anderson J P, Schröder R, Hughes D C. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(2-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9686884 B2, 2023-12-22.
参考文献 Literature
- Martinez C, Lopez D R. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2021, 1506, (9), 5506-5516.
- O'Brien K, Kennedy M L. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Pharm. Biomed. Anal., 2017, 491, 2877-2898.
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