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CAS 898758-12-8
(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 898758-12-8
分子式 C22H22F3NO3
分子量 405.41 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description CATO 佳途供应的((4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone)为药物标准品,CAS 登记号 898758-12-8,分子式 C22H22F3NO3,分子量 405.41。纯度 97%+。产品现货库存充足,可提供定制化规格与批次追踪服务。
的产生途径与其化学式中甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代密切相关,该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。
化学式为 C22H22F3NO3 的((4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone),其CAS登记号是 898758-12-8,分子量为 405.41 g/mol。
依据分子式为 C22H22F3NO3 的结构特征,其分子内含甾体骨架,酰胺类,含羟基,含醚键,含氟取代,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 405.41 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征,在酸性流动相条件下可被有效质子化。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
本品定值报告包含以下质量控制信息:
- 主成分含量:97%+;
-
应用场景: 从实际应用出发,(CAS 898758-12-8)在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈(1:1)为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇/乙腈(1:1)配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C22H22F3NO3 分子量 405.41 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(具有轻微卤代物特征气味,挥发性较低) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射;含酯键,遇强碱易水解 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 卤素含量 F取代 含氮原子数 1
相关专利 Related Patents 发明人胡光,冯建国,陈志强. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108288525 A, 授权公告日 2015-09-20. 发明人罗永刚,黄志刚,胡光. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109600931 A, 授权公告日 2019-06-28. 发明人孙丽萍,林芳,王建平. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108570696 B, 授权公告日 2015-08-05.
参考文献 Literature Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci. , 2019 , 1738 , 3460-3486. Garcia M, Rodriguez P. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta , 2015 , 154, (2) , 5054-5070.
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