CAS 898758-61-7
(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone
| CAS 号 | 898758-61-7 |
| 分子式 | C20H27NO3 |
| 分子量 | 329.43 g/mol |
| 分类 | 药物标准品 / 原料药标准品 |
| 库存状态 | 现货 |
化学结构式 Structure
产品介绍 Description
CATO 佳途供应的（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898758-61-7，分子式 C20H27NO3，分子量 329.43。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。
在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 CAS编号 898758-61-7 对应的化合物（英文标识 (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone），化学式 C20H27NO3，相对分子质量 329.43。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。其固体形态的物理化学属性——包括329.43 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。含氮官能团的存在使该化合物在ESI正离子模式下具有优良的离子化效率，适合LC-MS/MS分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方
应用场景：针对化学分析用途，（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -
理化性质 Physical & Chemical Properties
| 中文名称 | |
| 分子式 | C20H27NO3 |
| 分子量 | 329.43 g/mol |
| 外观形态 | 淡黄色至黄色结晶性粉末 |
| 纯度 | 97%+ |
| 储存条件 | 2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮 |
| 溶解性参考 | 可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO |
| 稳定性 | 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射 |
| 化合物类型 | 药物标准品 |
| 子类 | 原料药标准品 |
| 不饱和度（DBE） | 8.0 |
| UV特征 | 有紫外吸收 |
| 结构特征 | 含芳环 |
| CAS登记年份（估） | 1987年 |
| 含氮原子数 | 1 |
相关专利 Related Patents
- Sørensen M, Nowak P, Johansson L. "一种的合成方法" [P]. European Patent, EP 3755674 A1, 2019-01-02.
- 发明人王建平，郭海燕，张德明. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116049382 B, 授权公告日 2016-01-14.
- Yamamoto T, Johnson M A, Lee S K. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)methyl)phenyl)(cyclopentyl)methanone" [P]. US Patent, US 10842258 B2, 2018-05-13.
参考文献 Literature
- Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 568, 5773-5793.
- Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". J. Nat. Prod., 2016, 307, (9), 438-457.
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