CAS 914610-70-1

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号914610-70-1
分子式C13H18BNO6S
分子量327.16 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid CAS 914610-70-1 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid，CAS 914610-70-1），分子式 C13H18BNO6S，分子量 327.16。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

的产生途径与其化学式中含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 914610-70-1 对应的化合物（英文标识 (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro4.5Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid），化学式 C13H18BNO6S，相对分子质量 327.16。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键。该化合物的不饱和度为5.5，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为327.16 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Contr

应用场景：针对化学分析用途，（(4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro 4.5 Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H18BNO6S
分子量327.16 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水（微溶）
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.5
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，黄志刚，杨光. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108481632 B, 授权公告日 2023-12-06.
  2. 发明人刘建华，张德明，陈志强. "Method for the Synthesis of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109103832 B, 授权公告日 2025-11-12.
  3. 发明人胡光，刘建华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111343061 A, 授权公告日 2025-09-25.

参考文献 Literature

  1. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 157, (1), 7065-7075.
  2. Yang F, Sun W, Liu J. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods, 2022, 2003, (6), 8833-8863.
  3. Martinez C, Lopez D R. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (4-((1,4-Dioxa-8-azaspiro[4.5]Decan-8-yl)sulfonyl)phenyl)boronic acid Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2017, 1248, 8483-8498.

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