CAS 898763-56-9

(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898763-56-9
分子式C19H16F3NO
分子量331.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 898763-56-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 898763-56-9），分子式 C19H16F3NO，分子量 331.33。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 化学式为 C19H16F3NO 的（(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），其CAS登记号是 898763-56-9，分子量为 331.33 g/mol。 从化学结构特征来看，的分子骨架中包含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代。该化合物的不饱和度为11.0，表明结构中存在约11个环或双键等价单元。分子量为331.33 g/mol，属于较高分子量化合物。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度

应用场景：针对化学分析用途，（(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； -

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3NO
分子量331.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，高志强，钱学锋. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116857286 B, 授权公告日 2018-07-25.
  2. 发明人赵玉洁，刘建华，李文辉. "Method for the Synthesis of (2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117383471 A, 授权公告日 2025-07-24.
  3. 发明人钱学锋，王建平，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity (2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115527513 B, 授权公告日 2020-02-27.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Talanta, 2021, 416, 8802-8808.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Chromatographia, 2017, 2159, (10), 8153-8179.

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