CAS 898763-59-2

(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898763-59-2
分子式C19H16F3NO
分子量331.33 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone CAS 898763-59-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone，CAS 号 898763-59-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C19H16F3NO，分子量 331.33。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

（(2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone），CAS注册编号 898763-59-2，化学分子式为 C19H16F3NO，分子量 331.33 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括331.33 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法

应用场景：从实际应用出发，（CAS 898763-59-2）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H16F3NO
分子量331.33 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Park J H, Stevens L M, Johnson M A. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 11629469 B2, 2019-05-07.
  2. Park J H, Kumar R, Thompson G K. "Method for the Synthesis of (2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. US Patent, US 10323307 B2, 2017-11-22.
  3. 发明人李文辉，杨光，胡光. "A Process for Preparing High-Purity (2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115361017 B, 授权公告日 2016-11-03.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2014, 2264, (12), 4292-4307.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2017, 1517, 507-530.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of (2-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(4-(trifluoromethyl)phenyl)methanone Using HRMS and NMR". Biomed. Chromatogr., 2024, 1239, (7), 4804-4812.
  4. Kim S H, Park J Y. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Phytochemistry, 2025, 609, (4), 8371-8388.

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