CAS 912576-24-0

Thiovardenafil

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号912576-24-0
分子式C23H32N6O3S2
分子量504.67 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Thiovardenafil CAS 912576-24-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Thiovardenafil）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 912576-24-0。分子式 C23H32N6O3S2，分子量 504.67。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 化学式为 C23H32N6O3S2 的（Thiovardenafil），其CAS登记号是 912576-24-0，分子量为 504.67 g/mol。 依据分子式为 C23H32N6O3S2 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含砜基，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 504.67 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中的氮原子赋予该化合物一定的碱性特征，在酸性流动相条件下可被有效质子化。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正交验证； - 不确定度：扩展不确定度（k=2）包含测量重复性、均匀性和稳定性分量。

应用场景：从实际应用出发，（CAS 912576-24-0）在化学分析中作为关键的基准对照物质。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C23H32N6O3S2
分子量504.67 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件阴凉处（≤25°C）保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数6
含硫原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人冯建国，李文辉，孙丽萍. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113187918 A, 授权公告日 2024-07-28.
  2. 发明人张德明，钱学锋，马晓峰. "Method for the Synthesis of Thiovardenafil" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112096463 A, 授权公告日 2017-09-04.
  3. 发明人王建平，周伟，冯建国. "A Process for Preparing High-Purity Thiovardenafil" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111087781 B, 授权公告日 2022-03-11.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2017, 2000, (6), 8456-8485.
  2. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Talanta, 2020, 1316, (10), 3553-3561.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Thiovardenafil Using HRMS and NMR". Anal. Methods, 2016, 1034, 4851-4857.
  4. Yang F, Sun W, Liu J. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2023, 1450, 2835-2860.

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