CAS 898763-63-8

Ethyl 6-[4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl]-6-oxohexanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898763-63-8
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 6-[4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl]-6-oxohexanoate CAS 898763-63-8 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 6-[4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl]-6-oxohexanoate）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898763-63-8。分子式 C20H30N2O3，分子量 346.46。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 CAS编号 898763-63-8 对应的化合物（英文标识 Ethyl 6-4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl-6-oxohexanoate），化学式 C20H30N2O3，相对分子质量 346.46。 依据分子式为 C20H30N2O3 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 346.46 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间

应用场景：针对化学分析用途，（Ethyl 6- 4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl -6-oxohexanoate）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H30N2O3
分子量346.46 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；具有吸湿性，开封后应立即密封
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）7.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人徐明华，林芳，朱建伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 112989897 B, 授权公告日 2018-11-08.
  2. 发明人张德明，马晓峰，黄志刚. "Method for the Synthesis of Ethyl 6-[4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl]-6-oxohexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111162568 A, 授权公告日 2016-01-25.
  3. 发明人刘建华，李文辉，罗永刚. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 6-[4-(4-methylpiperazinomethyl)phenyl]-6-oxohexanoate" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114100420 A, 授权公告日 2016-01-09.

参考文献 Literature

  1. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Biomed. Chromatogr., 2010, 1224, 7285-7299.
  2. Chen X Y, Liu M, Zhao W Q. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Environ. Sci. Technol., 2019, 1749, 5266-5292.

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