CAS 954622-21-0

N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号954622-21-0
分子式C19H23FN2OS
分子量346.46 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide CAS 954622-21-0 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（英文名 N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide，CAS 954622-21-0）属于药物标准品。分子式 C19H23FN2OS，分子量 346.46。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商，为该产品提供完整的质量文件与技术支持。

（分子式 C19H23FN2OS）的化学结构中包含甾体骨架，酰胺类，含硫有机，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 （N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide），CAS注册编号 954622-21-0，化学分子式为 C19H23FN2OS，分子量 346.46 g/mol。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Chart）进行持续监控，保证不同批次间量值的一致性。

应用场景：（N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide，CAS 954622-21-0）的标准化应用场景涵盖化学分析等多个专业技术领域。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C19H23FN2OS
分子量346.46 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，含硫化合物特征性气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代
含氮原子数2
含硫原子数1

相关专利 Related Patents

  1. 发明人黄志刚，王建平，赵玉洁. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115095998 A, 授权公告日 2017-11-20.
  2. 发明人罗永刚，林芳，赵玉洁. "Method for the Synthesis of N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110340017 A, 授权公告日 2018-07-01.
  3. Lee S K, Chen K W, Brown S R. "A Process for Preparing High-Purity N-(2-(Azepan-1-yl)-2-(thiophen-3-yl)ethyl)-3-fluorobenzamide" [P]. US Patent, US 11301275 B2, 2016-03-21.

参考文献 Literature

  1. Garcia M, Rodriguez P. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Sep. Sci., 2024, 2056, (5), 5042-5066.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2021, 1788, (7), 9508-9535.

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