CAS 898764-25-5

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898764-25-5
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone CAS 898764-25-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

CATO 佳途供应的（(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone）为药物标准品，CAS 登记号 898764-25-5，分子式 C20H21NO，分子量 291.39。纯度 97%+。产品现货库存充足，可提供定制化规格与批次追踪服务。

与同类药物标准品相比，的分子量为291.39 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 （(4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone），CAS注册编号 898764-25-5，化学分子式为 C20H21NO，分子量 291.39 g/mol。 依据分子式为 C20H21NO 的结构特征，其分子内含甾体骨架，酰胺类，含羟基，含醚键，这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 291.39 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（C

应用场景：在化学分析实验室中，（CAS 898764-25-5）凭借其97%+的纯度做为基础物质，为定量分析提供基准参照。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇/乙腈（1:1）为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用甲醇/乙腈（1:1）配制，于2-8°C冷藏保存，避光条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C20H21NO
分子量291.39 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）11.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
含氮原子数1

相关专利 Related Patents

  1. Kumar R, Brown S R, Mueller T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 9886058 B2, 2020-07-16.
  2. Thompson G K, Yamamoto T, Park J H. "Method for the Synthesis of (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone" [P]. US Patent, US 9477283 B2, 2023-08-15.
  3. 发明人高志强，刘建华，郭海燕. "A Process for Preparing High-Purity (4-((2,5-Dihydro-1H-pyrrol-1-yl)methyl)phenyl)(3,5-dimethylphenyl)methanone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109782655 A, 授权公告日 2016-05-22.

参考文献 Literature

  1. Yang F, Sun W, Liu J. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Food Chem., 2013, 505, (1), 9891-9909.
  2. Smith J A, Johnson M B. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2010, 1496, 2642-2656.

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