CAS 898767-20-9

1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898767-20-9
分子式C17H17FO
分子量256.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one CAS 898767-20-9 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898767-20-9。分子式 C17H17FO，分子量 256.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为256.31 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898767-20-9 对应的化合物（英文标识 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one），化学式 C17H17FO，相对分子质量 256.31。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。因分子内存在卤素取代基（F/Cl/Br/I），该化合物在质谱分析中呈现特征性的同位素分布模式，可作为定性确认的重要依据。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FO
分子量256.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人罗永刚，陈志强，周伟. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 111641008 B, 授权公告日 2025-12-24.
  2. Sørensen M, Nowak P, Schröder R. "Method for the Synthesis of 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3550401 A1, 2017-11-18.
  3. 发明人何建平，孙丽萍，朱建伟. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114092356 A, 授权公告日 2025-03-14.

参考文献 Literature

  1. Brown R C, Davis S M. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2019, 801, (7), 2524-2552.
  2. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2013, 770, (12), 4036-4058.
  3. Wang L, Li J, Zhang H. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3,5-Dimethylphenyl)-3-(3-fluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Chromatogr. A, 2022, 1457, (11), 5907-5915.
  4. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Methods, 2020, 469, (4), 9283-9313.

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