CAS 898768-31-5

1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898768-31-5
分子式C17H17FO
分子量256.31 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one CAS 898768-31-5 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898768-31-5。分子式 C17H17FO，分子量 256.31。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

的产生途径与其化学式中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代密切相关，该结构特征决定了其在合成/纯化或降解过程中出现的概率与行为。 （1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898768-31-5，化学分子式为 C17H17FO，分子量 256.31 g/mol。 受分子结构中甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代的影响，表现为淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）。其固体形态的物理化学属性——包括256.31 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。分子中包含芳环或共轭体系，在UV-Vis光谱中具有特征性吸收带，适用于紫外或二极管阵列检测器（DAD）的定量分析。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等

应用场景：（1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H17FO
分子量256.31 g/mol
外观形态淡黄色至黄色低熔点固体。（具有轻微卤代物特征气味）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人周伟，冯建国，黄志刚. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 116906681 B, 授权公告日 2022-04-09.
  2. 发明人胡光，郑宇鹏，张德明. "Method for the Synthesis of 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114967835 A, 授权公告日 2020-03-19.
  3. Sørensen M, Mueller T C, Björnsson E. "A Process for Preparing High-Purity 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one" [P]. European Patent, EP 3031328 A1, 2021-10-25.

参考文献 Literature

  1. Kowalski T, Nowak Z. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2012, 1563, 249-274.
  2. Lee J H, Choi Y S. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Molecules, 2015, 540, 2463-2473.
  3. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(2,5-Dimethylphenyl)-3-(4-fluorophenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". J. Agric. Food Chem., 2023, 2172, 2295-2300.
  4. Jensen P, Larsen A M, Olsen K. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Environ. Sci. Technol., 2014, 752, (8), 4528-4533.

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