CAS 898768-32-6

898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898768-32-6
分子式C13H16ClIO
分子量350.62 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264 CAS 898768-32-6 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898768-32-6。分子式 C13H16ClIO，分子量 350.62。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

与同类药物标准品相比，的分子量为350.62 g/mol这一特征使其在色谱分离条件和质谱检测参数设置上具有独特性。 CAS编号 898768-32-6 对应的化合物（英文标识 898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264），化学式 C13H16ClIO，相对分子质量 350.62。 受分子结构中含羟基，含醚键，含氯/碘取代的影响，表现为类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括350.62 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。由于碳链较长，脂溶性良好，该化合物在Octanol-Water分配系数测试中倾向于有机相。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 作为认证标准物质（CRM），满足CNAS-CL04（ISO/IEC 17025）对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图（Control Cha

应用场景：针对化学分析用途，（898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于室温保存条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClIO
分子量350.62 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件室温保存
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量Cl/I取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人陈志强，孙丽萍，郑宇鹏. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 114752341 A, 授权公告日 2021-11-24.
  2. Klinger H, Johnson M A, Patel M V. "Method for the Synthesis of 898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264" [P]. US Patent, US 11266848 B2, 2024-04-02.
  3. 发明人杨光，徐明华，林芳. "A Process for Preparing High-Purity 898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 113665926 B, 授权公告日 2015-04-27.

参考文献 Literature

  1. Yamamoto K, Tanaka H, Suzuki T. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Anal. Methods, 2019, 1822, (12), 2078-2096.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Sci. Total Environ., 2023, 1261, (2), 1823-1837.
  3. Xu M, Hu Y, Zhou D. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 898768-32-6 7-Chloro-1-(3-iodophenyl)heptan-1-one DTXSID20642264 Using HRMS and NMR". Chromatographia, 2021, 2382, 1314-1319.
  4. Smith J A, Johnson M B. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2018, 570, 334-344.

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