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CAS 898772-58-2
Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone
纯度 97%+ 现货 药物标准品
CAS 号 898772-58-2
分子式 C29H38O5S2
分子量 530.74 g/mol
分类 药物标准品 / 原料药标准品
库存状态 现货
产品介绍 Description (英文名 Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone,CAS 898772-58-2)属于药物标准品。分子式 C29H38O5S2,分子量 530.74。纯度 97%+。佳途科技作为 ISO 17034 认可的标准物质生产商,为该产品提供完整的质量文件与技术支持。
在现行药典和法规框架下,药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。
CAS编号 898772-58-2 对应的化合物(英文标识 Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone),化学式 C29H38O5S2,相对分子质量 530.74。
依据分子式为 C29H38O5S2 的结构特征,其分子内含甾体骨架,含砜基,含羟基,含醚键,这意味着该化合物在紫外光谱中会呈现特征性的吸收带。分子量 530.74 g/mol 这一参数对质谱检测中的分子离子峰识别具有直接参考价值。由于结构中存在共轭发色团,该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收,便于HPLC-UV检测。
本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析,可作为外标法校准标准品或系统适用性测试参考物质使用。
作为认证标准物质(CRM),满足CNAS-CL04(ISO/IEC 17025)对标准物质的计量溯源性要求。批间一致性通过控制图(Control Chart)进行持续监控,保证
应用场景: 针对化学分析用途,(Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone)是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液,用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用甲醇为溶剂配制储备溶液,根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议: - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温(约30分钟); - 储备溶液建议用甲醇配制,于室温保存,避光,密封防潮条件下储存; - 低浓度工作液(<10 μg/mL)建议当天配制使用,不宜长期存放; - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用,防止吸潮影响称量准确性。
理化性质 Physical & Chemical Properties 中文名称 分子式 C29H38O5S2 分子量 530.74 g/mol 外观形态 淡黄色至黄色结晶性粉末。(含硫化合物特征性气味) 纯度 97%+ 储存条件 室温保存,避光,密封防潮 溶解性参考 可溶于甲醇、乙腈、DMSO、水(微溶) 稳定性 空气中长期暴露可能发生缓慢氧化;对光敏感,应避免强光直射 化合物类型 药物标准品 子类 原料药标准品 不饱和度(DBE) 11.0 UV特征 有紫外吸收 结构特征 含芳环 CAS登记年份(估) 1987年 含硫原子数 2
相关专利 Related Patents Klinger H, Mueller T, Williams B T. "一种的合成方法" [P]. US Patent, US 10487651 B2, 2018-05-08. 发明人张德明,朱建伟,徐明华. "Method for the Synthesis of Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110219022 A, 授权公告日 2016-07-13. Rossi M, Martínez F, Johansson L. "A Process for Preparing High-Purity Cycloheptyl 5-(1,3-dioxolan-2-yl)-2-thienyl ketone" [P]. European Patent, EP 3648254 A1, 2025-04-27.
参考文献 Literature Xu M, Hu Y, Zhou D. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A , 2018 , 1923, (9) , 4235-4244. Zhang Y, Li Q, Chen T. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Methods , 2021 , 2061, (9) , 4372-4391.
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