CAS 898775-96-7

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898775-96-7
分子式C16H14ClFO2
分子量292.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one CAS 898775-96-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one）是药物分析与质量控制领域常用的药物标准品，CAS 号 898775-96-7。分子式 C16H14ClFO2，分子量 292.73。纯度 97%+。CATO 佳途拥有 130,000+ 标准品现货目录，可一站式满足配套采购需求。

在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。 （1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one），CAS注册编号 898775-96-7，化学分子式为 C16H14ClFO2，分子量 292.73 g/mol。 受分子结构中羧酸类，含羟基，含醚键，含氟/氯取代，多环芳烃的影响，表现为淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）。其固体形态的物理化学属性——包括292.73 g/mol的分子量——对于选择合适的样品前处理方法和分析技术具有指导意义。卤素原子的引入增加了化合物的电负性，在ECD（电子捕获检测器）中具有优良的响应灵敏度。 本品适用于HPLC、GC、LC-MS/MS、GC-MS等主要色谱平台的定量分析，可作为外标法校准标准品或系

应用场景：针对化学分析用途，（1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one）是具有明确定量溯源的认证级对照品。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C16H14ClFO2
分子量292.73 g/mol
外观形态淡黄色至黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）9.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F/Cl取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人赵玉洁，胡光，李文辉. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117412907 A, 授权公告日 2018-07-12.
  2. 发明人高志强，徐明华，孙丽萍. "Method for the Synthesis of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 108883310 B, 授权公告日 2016-12-15.
  3. 发明人李文辉，林芳，杨光. "A Process for Preparing High-Purity 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 115694698 A, 授权公告日 2025-04-17.

参考文献 Literature

  1. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Chromatogr. A, 2024, 1480, (1), 2655-2665.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Anal. Chem., 2013, 2316, 5804-5827.
  3. Zhang Y, Li Q, Chen T. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 1-(3-Chloro-4-fluorophenyl)-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one Using HRMS and NMR". Sci. Total Environ., 2018, 1885, (11), 9736-9757.
  4. Garcia M, Rodriguez P. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". J. Sep. Sci., 2018, 1286, (10), 1597-1606.

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