CAS 1219961-17-7

3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号1219961-17-7
分子式C13H16ClF3N2
分子量292.73 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine CAS 1219961-17-7 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

本产品为药物标准品（3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine，CAS 1219961-17-7），分子式 C13H16ClF3N2，分子量 292.73。纯度 97%+。适用于分析方法开发、方法验证及日常质检，CATO 提供全程冷链与全球配送。

从化学结构特征来看，的分子骨架中包含含氮杂环结构，含氰基，含氟/氯取代。该化合物的不饱和度为5.0，表明结构中存在约5个环或双键等价单元。分子量为292.73 g/mol，属于中等分子量化合物。较高的碳氢原子比赋予该化合物良好的脂溶性，可使用正己烷或乙酸乙酯等非极性溶剂进行液-液萃取前处理。 CAS编号 1219961-17-7 对应的化合物（英文标识 3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine），化学式 C13H16ClF3N2，相对分子质量 292.73。 在定量分析中，可作为校准标准或内标物使用，适用于多种检测技术平台（UV-Vis, FLD, MS, FID）。 在质量保证方面，的生产和定值严格遵循ISO 17034:2016（认证标准物质生产者）的要求。纯度定值采用质量平衡法和定量核磁共振（qNMR）等多种正交方法进行交叉验证，扩展不确定度报告为95%置信水平（k=2）。每个批次的均匀性和稳定性均经过独立的统计评估。

应用场景：（3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C13H16ClF3N2
分子量292.73 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密闭保存防止挥发
溶解性参考可溶于DMSO、DMF、甲醇
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）5.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1990年
卤素含量F/Cl取代
含氮原子数2

相关专利 Related Patents

  1. 发明人李文辉，罗永刚，王建平. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 117220832 B, 授权公告日 2022-10-24.
  2. 发明人冯建国，李文辉，王建平. "Method for the Synthesis of 3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 109119941 B, 授权公告日 2019-03-03.
  3. Nielsen H, Björnsson E, Jørgensen K. "A Process for Preparing High-Purity 3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine" [P]. European Patent, EP 3328043 A1, 2015-04-09.

参考文献 Literature

  1. Lee J H, Choi Y S. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". Chemosphere, 2018, 376, (7), 1229-1232.
  2. Kowalski T, Nowak Z. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Rapid Commun. Mass Spectrom., 2022, 347, 4192-4210.
  3. Kowalski T, Nowak Z. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of 3-Chloro-2-(2-ethyl-1-piperidinyl)-5-(trifluoromethyl)pyridine Using HRMS and NMR". Environ. Sci. Technol., 2023, 229, 359-385.

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