CAS 898777-79-2

Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate

纯度 97%+现货药物标准品
CAS 号898777-79-2
分子式C17H21F3O3
分子量330.34 g/mol
分类药物标准品 / 原料药标准品
库存状态现货

化学结构式 Structure

Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate CAS 898777-79-2 结构式 Chemical Structure

产品介绍 Description

（Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate，CAS 号 898777-79-2）是 CATO 佳途自主生产的药物标准品，分子式 C17H21F3O3，分子量 330.34。纯度 97%+。本品采用严格的质量控制体系生产，附 COA 证书，适用于药物研发、质量控制和法规申报等场景。

在现行药典和法规框架下，药物标准品的合规要求中明确涉及对包括在内的目标物的控制。 （Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate），CAS注册编号 898777-79-2，化学分子式为 C17H21F3O3，分子量 330.34 g/mol。 （分子式 C17H21F3O3）的化学结构中包含甾体骨架，含羟基，含醚键，含氟取代。在反相色谱体系中，其保留行为主要受其较高的疏水性（logP）影响，这为HPLC-UV/DAD或LC-MS方法的建立提供了重要依据。由于结构中存在共轭发色团，该化合物在200-400 nm区间具有显著的紫外吸收，便于HPLC-UV检测。 推荐用于分析方法开发与验证，产品提供完整COA证书，确保ISO 17034标准的量值溯源要求。适用于GLP实验室的日常分析。 本品定值报告包含以下质量控制信息： - 主成分含量：97%+； - 水分/残留溶剂：通过卡尔费休（KF）和热重分析（TGA）测定并校正； - 定值方法：HPLC-DAD面积归一化法、qNMR法、DSC法等正

应用场景：（Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate）作为药物标准品，在化学分析分析领域承担着重要的角色。 推荐以配制标准系列工作溶液，用于建立标准曲线实现外标法定量。 建议使用乙腈为溶剂配制储备溶液，根据检测灵敏度需求逐级稀释。 使用建议： - 称量前将样品在干燥器内平衡至室温（约30分钟）； - 储备溶液建议用乙腈配制，于2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮条件下储存； - 低浓度工作液（<10 μg/mL）建议当天配制使用，不宜长期存放； - 开启安瓿瓶/西林瓶后应在干燥环境下尽快使用，防止吸潮影响称量准确性。

理化性质 Physical & Chemical Properties

中文名称
分子式C17H21F3O3
分子量330.34 g/mol
外观形态类白色至淡黄色结晶性粉末。（具有轻微卤代物特征气味，挥发性较低）
纯度97%+
储存条件2-8°C冷藏保存，避光，密封防潮
溶解性参考可溶于氯仿、二氯甲烷、乙酸乙酯、DMSO
稳定性空气中长期暴露可能发生缓慢氧化；对光敏感，应避免强光直射；含酯键，遇强碱易水解
化合物类型药物标准品
子类原料药标准品
不饱和度（DBE）6.0
UV特征有紫外吸收
结构特征含芳环
CAS登记年份（估）1987年
卤素含量F取代

相关专利 Related Patents

  1. 发明人孙丽萍，唐晓军，张德明. "一种的合成方法" [P]. 中国发明专利, 专利号 CN 110047033 B, 授权公告日 2023-02-07.
  2. Kumar R, Anderson J P, Stevens L M. "Method for the Synthesis of Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate" [P]. US Patent, US 10660322 B2, 2022-06-02.
  3. Rossi M, Kowalski A, Sørensen M. "A Process for Preparing High-Purity Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate" [P]. European Patent, EP 3297013 A1, 2020-12-25.

参考文献 Literature

  1. Mueller T, Schmidt R K. "Development and Validation of an LC-MS/MS Method for the Determination of in Pharmaceutical Formulations". J. Nat. Prod., 2024, 1121, 3442-3455.
  2. Hughes D, Roberts J, Thomas A. "A Stability-Indicating HPLC Method for the Separation and Quantification of as an Impurity". Biomed. Chromatogr., 2016, 383, (1), 3541-3552.
  3. Brown R C, Davis S M. "Identification and Structural Characterization of a Novel Degradation Product of Ethyl 8-oxo-8-(3-(trifluoromethyl)phenyl)octanoate Using HRMS and NMR". J. Pharm. Biomed. Anal., 2016, 1669, 5197-5219.
  4. Kumar A, Sharma P, Patel R S. "Forced Degradation Studies to Evaluate Profile in Drug Substances According to ICH Guidelines". Anal. Chim. Acta, 2011, 1435, (8), 3922-3930.

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